【临床意义】 | 是由于感染了人获得性免疫缺陷病毒(HIV)所引起的。大约人在感染HIV后2-3月个月,血清中出现HIV抗体,而且抗体可以长期存在。人体受到免疫缺损病毒(HIV)感染后,试验呈阳性反应,如男性同性恋、静脉药瘾者(吸毒者)、血友病患者、艾滋病人的配偶。个别献血员中也有阳性反应的报告。 |
【检测原理】 | 本试剂采用基因工程重组HIV抗原gp120、gp41、p24及合成的HIV抗原多肽gp36包被被预包被板,以辣根过氧化物酶(HRP)标记HIV(1+2型)抗原为酶标记抗原,由于包被抗原成份含有的HIV-(1+2)病毒膜和核心蛋白具有高抗原性,采用双抗原夹心法,通过TMB显色,判断待检样品中是否存在HIV病毒抗体。 |
【试剂特性】 | 1、采用酶联免疫双抗原夹心法,灵敏度高,特异性好,检测结果可靠; |
【产品规格】 | 96人份/盒 |
【产品标准】 | WS4-(S-007)-2008Z |
【注 册 号】 | 国药准字S20040024 |
【有 效 期】 | 2-8℃保存有效期12个月 |
