【临床意义】

HBcAb不是HBV的保护性抗体，它的出现是感染过HBV的标志，代表现在感染HBV或以往感染过HBV。通常认为，HBcAb在血清中的滴度≥1：1000常为正在感染，低于此滴度则为过往感染。HBcAb分为抗-HBcIgM、抗-HbcIgG两种。在急性期抗-HBcIgM出现且滴度较高，而慢性或慢性携带者，血清中抗-HBcIgM可持续阳性，呈低滴度，因此可作为急性期肝炎的早期病原学诊断方法。由于有HBV存在和复制时，血清中可持续出现抗-HBcIgM，而HBV消失后，血清中抗-HBcIgM也在短期内逐渐消失，因此，血清中抗-HBcIgM阳性常作为体内HBV复制、存在的标志，与病情轻重无关。抗-HbcIgG出现较晚，可持续多年。抗-HbcIgG阳性只标志感染过HBV，因此常用于流行病学调查，以了解人群中HBV的感染率。抗-HBc总抗体，主要指抗-HBcIgG。近年来对HBV感染者，同时检测血清中抗-HBcIgG、抗-HBcIgM，有助于急性和慢性HBV感染的鉴别。抗-HBcIgM阳性、抗-HBcIgG阴性为急性感染；抗-HBcIgM阴性、抗-HBcIgG阳性为过往感染或慢性感染。

【检测原理】

本试剂采用乙肝核心抗原（HBcAg）包被预包被板，加入待检标本，同时加入酶标记抗体（Anti-HBc -HRP），当待检标本中存在Anti-HBc时，该Anti-HBc和Anti-HBc -HRP竞争与包被HBcAg形成复合物，如待检标本中Anti-HBc含量高，则Anti-HBc -HRP与包被HBcAg结合少，加入TMB显色剂显色浅，反之则显色深。

【试剂特性】

采用酶联免疫法检测抗体，灵敏度高、特异性好、检测结果可靠。

【产品规格】

48人份/盒、96人份/盒

【产品标准】

YZB/国1439-2008

【注  册  号】

国食药监械（准）字2009第3400060号

【有  效  期】

2-8℃保存有效期6个月