【临床意义】

HBeAg是一种可溶性蛋白，在血清中游离  存在，因此可用免疫学方法检出。HBeAg是HBV的核心成分。HBeAg检出阳性，标志有HBV复制，并有传染性。HBeAg早期与HBsAg同时存在，恢复期先于HBsAg消失。如HBsAg、HBeAg持续阳性，则成为慢性HBV感染。HBeAg测定可用于HBV母婴传播的检测。HBsAg和HBeAg同时阳性在母亲，所生婴儿90%以上成为HBV慢性携带者，此类婴儿应出生后即刻注射高效价乙肝免疫球蛋白和乙肝疫苗预防。HBeAg测定可用于考核药物疗效的病情判断指标。如使用药物治疗后，HBeAg转阴则提示此类药物有抗HBV疗效。但近年来发现HBV前C区基因变异株，其表现为HBeAg阴性，HBeAb阳性，HBV-DNA阳性。所以，HBeAg阴性，并不能完全代表HBV复制受到限制，须同时测定HBV-DNA是否转阴，才能确定复制是否受到限制。

【检测原理】

本试剂采用乙肝e抗体（Anti-HBe）包被预包被板，加入待检标本，同时加入酶标记抗体（Anti-HBe -HRP），当待检标本中存在HBeAg时，该HBeAg与包被Anti-HBe、Anti-HBe -HRP结合形成复合物，加入TMB显色剂产生显色反应，反之则无显色反应。

【试剂特性】

灵敏度高、特异性好。

【产品规格】

48人份/盒、96人份/盒

【产品标准】

YZB/国1442-2008

【注  册  号】

国食药监械（准）字2009第3400061号

【有  效  期】

2-8℃保存有效期6个月