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人类免疫缺陷病毒诊断试剂

        1、人类免疫缺陷病毒直径约120纳米，大致呈球形。病毒外膜是磷脂双分子层，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41；gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，并与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（Matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（Capsid），衣壳在电镜下呈高电子密度。衣壳内含有病毒的RNA基因组、酶（逆转录酶、整合酶、蛋白酶）以及其他来宿主细胞的成分（如tRNAlys3，作为逆转录的引物）。
        2、人类免疫缺陷病毒（HIV）属于慢病毒属，是一种潜伏期极长的逆转录病毒。HIV分为两型：HIV-1与HIV-2。多数国家的HIV感染是由HIV-1造成的，并且感染HIV-1后超过90%的患者会在10－12年内发病成为艾滋病。
        3、本试剂采用双抗原夹心酶联免疫法检测HIV-Ⅰ和HIV-Ⅱ抗体，灵敏度高，特异性好，检测结果可靠。

人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）

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【临床意义】

是由于感染了人获得性免疫缺陷病毒(HIV)所引起的。大约人在感染HIV后2-3月个月，血清中出现HIV抗体，而且抗体可以长期存在。人体受到免疫缺损病毒(HIV)感染后，试验呈阳性反应，如男性同性恋、静脉药瘾者(吸毒者)、血友病患者、艾滋病人的配偶。个别献血员中也有阳性反应的报告。

【检测原理】

本试剂采用基因工程重组HIV抗原gp120、gp41、p24及合成的HIV抗原多肽gp36包被被预包被板，以辣根过氧化物酶(HRP)标记HIV(1+2型)抗原为酶标记抗原，由于包被抗原成份含有的HIV－(1+2)病毒膜和核心蛋白具有高抗原性，采用双抗原夹心法，通过TMB显色，判断待检样品中是否存在HIV病毒抗体。

【试剂特性】

1、采用酶联免疫双抗原夹心法，灵敏度高，特异性好，检测结果可靠；
2、检测HIV-Ⅰ和HIV-Ⅱ抗体，所用抗原片段（包含gp36、gp120、gp41、p24）齐全。

【产品规格】

96人份/盒

【产品标准】

WS4-(S-007)-2008Z

【注  册  号】

国药准字S20040024

【有  效  期】

2-8℃保存有效期12个月

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