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男性不育系列诊断试剂
男性不育系列诊断试剂
1、主要采用WHO推荐方法，部分产品进行改良优化，检测结果更可靠，操作跟方便。以WHO疾病诊断标准进行试验数据的分析，WHO关于男性不育症诊断流程是疾病分类的“金标准”，以此为据使得实验诊断更具科学性和专业性。
2、检测项目齐全，以精子→ 精卵结合全过程环节为分析内容。引起男性不育的原因相当复杂，从精子发生至受精过程，每一个环节出现问题均有可能导致不育。为达到准确诊断的目的，全面系统地监测每一个环节是十分必要的。试剂盒可系列提供免疫性不育、附属性腺（附睾、精囊腺、前列腺）功能分析、精子质量功能分析（精子形态、膜功能、顶体功能和核功能）和生殖道感染检测。
3、以精液常规及病史为实验分析导线，根据不同病人的具体情况制定适用的检测方法，以达到经济、快速、准确的诊断目的，是男性不育实验诊断努力的方向。针对精液常规、无精子症、少精子症、弱精子症、畸形精子症、精液量少、精液凝固异常、精液液化异常、精液常规正常不育、习惯性流产等组项进行分析，为临床治疗提供更为准确的诊断依据。
2、检测项目齐全，以精子→ 精卵结合全过程环节为分析内容。引起男性不育的原因相当复杂，从精子发生至受精过程，每一个环节出现问题均有可能导致不育。为达到准确诊断的目的，全面系统地监测每一个环节是十分必要的。试剂盒可系列提供免疫性不育、附属性腺（附睾、精囊腺、前列腺）功能分析、精子质量功能分析（精子形态、膜功能、顶体功能和核功能）和生殖道感染检测。
3、以精液常规及病史为实验分析导线，根据不同病人的具体情况制定适用的检测方法，以达到经济、快速、准确的诊断目的，是男性不育实验诊断努力的方向。针对精液常规、无精子症、少精子症、弱精子症、畸形精子症、精液量少、精液凝固异常、精液液化异常、精液常规正常不育、习惯性流产等组项进行分析，为临床治疗提供更为准确的诊断依据。
精子膜表面抗体IgG检测试剂盒（混合凝集反应）
【临床意义】 | 射精前精子抗体与精子表面的结合，是精子抗体干扰男性生殖的唯一途径。其干扰机制为：①干扰精子的代谢活化；②降低进入受精部位的精子数；③干扰受精；④抑制合子细胞分裂；男性免疫性不育诊断的主要依据系证实射精精子表面抗体的附着。因此活动精子膜表面抗体检测是免疫性不育最具诊断价值的指标。混合凝集反应（MAR）是WHO推荐的免疫性不育诊断方法。如果没有IgG抗精子抗体，IgA抗体几乎从来不存在，因此作为MAR试验可作为精子膜表面抗体常规筛选方法。 |
【检测原理】 | 活动精子膜表面包被的IgG抗体与致敏有IgG的微球混合，再与抗IgG血清反应，如果精子包被有抗精子抗体（anti-sperm antibody,AsAb），可形成活动的精子与致敏微球的混合凝集物。反之，致敏微球则互相粘着成团。 |
【试剂特性】 | ① 采用国际先进工艺技术致敏胶乳颗粒，交联抗体稳定性好，效期长。效期内交联抗体可保持高反应效能，无脱交联游离抗体产生，保证了检测结果的可靠性哦（避免假阴性结果产生）； |
【产品规格】 | 20人份/盒 |
【产品标准】 | YZB/国0843-2008 |
【注 册 号】 | 国食药监械（准）字2008第3400634号 |
【有 效 期】 | 2-8℃保存有效期12个月 |
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