EB病毒VCA抗体(IgA)诊断试剂盒(酶联免疫法)

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【临床意义】

鼻咽癌患者一般检测EB病毒的VCA-IGA抗体,因为VCA抗原具有很强的免疫原性。抗VCA-IgA测定呈阳性,阳性率可达90%以上。抗体水平随着病情发展和恢复而变化。故抗VCA-IgA的测定对鼻咽癌的诊断、病情监测、预报复发有重要意义。但尚有7-10%的鼻咽癌病人结果为阴性。

【检测原理】

试剂盒采用间接法ELISA检测人血清中的EB病毒VCA IgA抗体。包被抗原为基因工程表达的EB病毒 VCA抗原,以酶标记抗人IgA作为第二抗体,与底物反应后,用底物液显色。通过酶标仪检测O.D值,判定样品中EB病毒VCA IgA抗体的存在与否。

【试剂特性】

1、采用酶联免疫方法,灵敏度高,特异性好,检测结果可靠;
2、检测EB病毒中的VCA抗体(IgA),其与鼻咽癌的相关性更好,高达94.4%。

【产品规格】

96人份/盒

【产品标准】

EB病毒VCA抗体(IgA)诊断试剂盒(酶联免疫法)制造及检定规程

【注  册  号】

国食药监械(准)字2007第3401085号

【有  效  期】

2-8℃保存有效期12个月

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